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  • 湖州Magnetic Stand(磁力架)
    湖州Magnetic Stand(磁力架)

    外用钙调神经磷酸酶抑制剂,是治理特应性皮炎的推荐用药,也被皮肤科医生用于其他炎症性疾病的治理,如银屑病、慢性湿疹、斑秃、白癜风等。与ji素相比,外用钙调神经磷酸酶抑制剂通过多种抑炎途径,改善皮损;长期使用,不产生皮肤萎缩、多毛等副作用,尤其在面颈部、会阴道、肘窝、胭窝等敏感及薄嫩部位,副作用少;同时还具有修复皮肤屏障功能的作用。如何正确使用钙调神经磷酸酶抑制剂呢?1、在使用钙调神经酸酶抑制剂治理时,可以将外用药物放在冰箱冷藏,避免药物的刺激性,以及炎症因子释放的不适感;2、随身携带润肤剂,感到皮肤干燥或瘙痒时,及时涂抹,合理的护肤,不只是基础治理,还能极大地缓解钙调神经酸酶抑制剂治理时的刺激感...

  • BAPTA-AM报价
    BAPTA-AM报价

    杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,HⅣ等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性,导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。蛋白酶抑制剂是基于肽类的化合物,它们或竞争性抑制蛋白酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性,其主要作用于病病毒复制的阶段,由于蛋白酶被抑制,使之从传染的CD4细胞核中形成DNA不能聚集和释放。激动剂(agonist)也称兴奋的药剂。能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂一类的分子。BAPTA-AM报价细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性...

  • 义乌4-Hydroxytamoxifen ( 4-羟基他莫昔芬)
    义乌4-Hydroxytamoxifen ( 4-羟基他莫昔芬)

    在过去的 20 年中,已发现多种细胞外“检查点分子” (免疫检查点),它们不仅调节 T 细胞对机体自身蛋白的反应,也在慢性感染和肿瘤中起作用。实际上,免疫检查点通过组成 T 细胞抑制和刺激途径来维持自身耐受和增强免疫反应。那么免疫检查点是如何通过 T 细胞抑制和刺激途径来调节免疫反应的呢?那就不得不提 T 细胞刺激机制了。免疫检查点在机体内起着复杂的制衡作用,它们组成了维持自身耐受和协助免疫反应的抑制和刺激途径,刺激途径可促进 T 细胞的刺激,以及效应、记忆和调节性 T 细胞反应。抑制途径则抑制 T 细胞刺激,并具有调节炎症、耐受性和体内平衡多种作用。购买抑制剂时要货比三家,才能选到性价比高的...

  • 桐乡Thymidine
    桐乡Thymidine

    目前,大部分直接靶向STAT3的抑制剂是靶向SH2结构域的化合物,因为SH2结构域在STAT3活化中的发挥关键作用。鉴于STAT1在瘤细胞增殖抑制中具有一定重要性,因此STAT3抑制剂应该不会对与STAT1密切相关蛋白的活性产生影响,且STAT1和STAT3的SH2结构域具有很大的相似性。由于只靶向SH2结构域并不能完全抑制STAT3活性,因此开发同时靶向STAT3的DBD、LD、CCD等结构域以克服靶向SH2结构域小分子的局限是重要的STAT3抑制剂开发方向。除了直接抑制STAT3活性,降解STAT3蛋白也是另一个有效的瘤治理方案,然而,开发靶向STAT3的PROTACs相比于小分子抑制剂更...

  • Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag(磁珠)售价
    Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag(磁珠)售价

    全球每年大约有 160 万人死于肺病。根据细胞来源,约 80-85% 是非小细胞肺病 (NSCLC)。 在组织学上,NSCLC有几种亚型,包括肺腺病(LUAD)、肺鳞状细胞病(LUSC)、大细胞病等。基因分型研究已经揭示了 NSCLC 各种亚型的遗传/分子异常,这些驱动致病突变使病细胞生长和存活。目前已经确定了几种驱动突变,包括 EGFR、ALK、KRAS、 ROS1、BRAF、RET、MET、HER2 和 PIK3CA 等。此外,靶向免疫检查点也是近年来的研究热点。MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的品质高的小分子活性化合物。30000 多种特异性抑制剂、激动剂作用于表观遗传学、PI3...

  • Phorbol 12-myristate 13-acetate(佛波酯)批发
    Phorbol 12-myristate 13-acetate(佛波酯)批发

    随着社会经济文明的发展,我国科研事业不断壮大,杭州昊鑫生物作为MCE浙江省一级代理,公司秉承“品质一、服务至上、用户至上”的经营理念,愿在科研道路上献一份力。MCE的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。专注于高的品质小分子活性化合物。“确保客户拿到的每一个产品的质量”是MCE的重点理念。在客户收到产品时,我们会同时提供结构和纯度的证明文件。每一个谱图、每一份检测报告均由MCE的专业分析中心完成。每一个产品的上市都须经过严格的QA审批,从而保证产品的高的品质和高质量。MCE的产品也已被全球数万名客户广使用并收录于大量专业文献和**。抑制剂(又称为缓聚剂)是一种用来阻滞或降低化学反应速度的物...

  • Sorafenib (索拉非尼)价位
    Sorafenib (索拉非尼)价位

    细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂能有效的防止蛋白降解和去修饰。特点:1、有效抑制哺乳动物细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性。2、包括AEBSF、 Aprotinin (丝氨酸蛋白酶抑制剂), Bestatin(氨基肽酶抑制剂), E-64(半胱氨酸蛋白酶抑制剂), Leupeptin(丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂),Pepstatin A(天冬氨酰蛋白酶抑制剂)。3、不含EDTA,EDTA主要是用来抑制金属蛋白酶活性的。但是在生物实验中,后续有些实验加入ED...

  • 兰溪5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)
    兰溪5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)

    众所周知,MCE(MedChemExpress)是全球先进的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE的产品范围覆盖各种抑制剂/激动剂、化合物库、重组蛋白等。我们杭州昊鑫生物科技股份有限公司专注于生物活性化合物,拥有多年的发展历程和丰富的行业经验病症相关生物活性分子:13,000+作用于各种病症的活性分子,肺部病症、乳腺病、胰腺病、血液病症等。覆盖详细的活性分子类型:小分子化合物、天然产物、抗体抑制剂、标记分子、重组蛋白、多肽等。MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的高的品质小分子活性化合物。兰溪5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激...

  • 平湖Tunicamycin (衣霉素)
    平湖Tunicamycin (衣霉素)

    杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,小分子抑制剂是靶向防治的主要类型之一,但也有它的局限性,如无法完全阻断蛋白功能,会引起的脱靶效应和副作用等。然而近年来,小分子降解剂颠覆了先前认为 “不可防治” 靶点的观点。这些小分子降解剂不仅选择性高,用量小,而且很大成都上降低脱靶效应。MCE的100 多种活性化合物库,包含 15000 多种具有生物活性的小分子化合物,可用于 高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS),是进行新药筛选和新适应症发现等研究的专业工具。在医学上常见的抑制剂药物有蛋白酶抑制剂、免疫抑制剂。平湖Tunicamycin (衣霉素)免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药...

  • Venetoclax (维奈妥拉)生产商
    Venetoclax (维奈妥拉)生产商

    激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂一类的分子。其与受体既有高亲和力,也有高内在活性,能与受体结合产生较大效应(Emax),也称完全激动剂。在蛋白激酶/磷酸酶被发现的初期,人们并没有意识到蛋白激酶/磷酸酶与疾病之间的普遍关联性。1978年偷一个致病基因劳斯氏肉瘤病毒(Roussarcoma virus,v-Src)的转化因子被证实是一种蛋白激酶。1981年发现PKC可以被促进病症发证的佛波酯(PMA)启动。这些发现证明了蛋白磷酸化在疾病发生中的重要作用,也拉开了以蛋白激酶/磷酸酶为靶点的药物开发的序幕。该按照怎样的标准挑选抑制剂?Venetoclax (维奈妥拉)生产商内...

  • 龙港Doxorubicin hydrochloride(盐酸阿霉素)
    龙港Doxorubicin hydrochloride(盐酸阿霉素)

    典型的 Wnt 信号在多种类型的人类**中调控异常,在肿瘤细胞生长和进展中起着重点作用。JW67 是典型 Wnt 信号抑制剂,其 IC50 值为 1.17 μM。JW67 在破坏复合物的水平上特异性地抑制经典 Wnt 信号途径,在各种细胞报告系统、爪蟾双轴形成试验和基因表达谱分析中验证了特异性。在人类结直肠 (CRC) 细胞中,JW67 影响由 β-连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物 (该复合物可快速降低活性 β-连环蛋白,随后下调 Wnt 靶基因,包括 AXIN2、SP5 和 NKD1)。JW67 也可以抑制结直肠癌细胞生长。抑制剂通常是指能够抑制或减缓化学...

  • 金华Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二盐酸盐)
    金华Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二盐酸盐)

    杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,HⅣ等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性,导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。蛋白酶抑制剂是基于肽类的化合物,它们或竞争性抑制蛋白酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性,其主要作用于病病毒复制的阶段,由于蛋白酶被抑制,使之从传染的CD4细胞核中形成DNA不能聚集和释放。MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的高的品质小分子活性化合物。金华Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二盐酸盐)全球每年大约有 160...

  • 龙港Forskolin(毛喉素)
    龙港Forskolin(毛喉素)

    STAT3由大约770个氨基酸组成,相对分子量为88kDa,哺乳动物细胞中存在四种异构体:STAT3α,STAT3β,STAT3γ,STAT3δ。STAT3和其他同家族成员具有共同的结构基序,包括N端结构域(NTD,残基1-138)、coiled-coil结构域(CCD,残基139-320)、DNA结合域(DBD,残基321-494)、linker结构域(LD,残基495-583)、Srchomology2结构域(SH2,残基584-688)、转录唤醒结构域(TAD,残基689-770),在信号传导和基因转录唤醒过程中,每一个结构域都发挥着不同的作用。激动剂能增强另一种分子活性、促进某种反应的...

  • 5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)批发价
    5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)批发价

    内源蛋白的产生和降解一般都维持在一个平衡状态,因此在稳定的环境因素下细胞内的蛋白含量是也是稳定的。但是在体外研究中,蛋白合成过程终止,而降解增强,从而影响蛋白得率。因此我们建议使用多种小分子组成的抑制剂混合物来抑制蛋白酶的功能,阻止蛋白降解情况的发生。应用领域:蛋白纯化,蛋白免疫印迹, 免疫(共)沉淀,蛋白质pull-down实验,免疫荧光,免疫组织化学,激酶测定等。为什么要用蛋白酶抑制剂Cocktail? 蛋白酶抑制剂Cocktail是低毒,多方面的蛋白保护试剂,大限度地保护蛋白,使其免于被蛋白酶降解。目前生物学研究日渐深入,更多地将目标锁定为细胞中较为微量的蛋白,如信号通路蛋白、受体蛋白,...

  • DHEA (脱氢表雄酮)采购
    DHEA (脱氢表雄酮)采购

    TargetMol蛋白酶抑制剂cocktail由6个成分组成,包括对半胱氨酸、丝氨酸、天冬氨酸蛋白酶和氨基肽酶具有普遍特异性的AEBSF、Aprotinin、Bestatin、E-64、Leupeptin 和 Pepstatin A,不含EDTA。已经用哺乳动物细胞和组织提取物对该蛋白酶抑制剂cocktail进行了优化和测试,TargetMol蛋白酶抑制剂cocktail具有高效抑制自动物、植物、细菌、酵母样品中的丝氨酸蛋白酶,半胱氨酸蛋白酶及金属蛋白酶在内的多种蛋白酶,方便可靠地保护您的蛋白。适用于从多种组织细胞中提取蛋白质,能够更有效的获得目的蛋白质。抑制剂的质量必须符合设计要求或合同要求...

  • 平湖Laduviglusib
    平湖Laduviglusib

    Q: 实验中经常用PMSF来保护蛋白,蛋白酶抑制剂Cocktail和它比有什么优势?A: PMSF是经典的丝氨酸蛋白酶抑制剂,以前被普遍应用于细胞裂解纯化蛋白过程。但由于PMSF在很多方面存在明显的缺点,逐步被保护效果更好,更安全的蛋白酶抑制剂Cocktail所取代。PMSF的毒性较高,因此在蛋白酶抑制剂中选用AEBSF作为其替代品。AEBSF的半致死量是2834mg/kg,而PMSF是200mg/kg,AEBSF安全域值超过PMSF十四倍多,同时有着相当的抑制效果,对于很多丝氨酸蛋白酶的抑制比PMSF更为迅速。PMSF的另一个缺点是易降解失效,它在水溶液中的半衰期是30min,在细胞裂解过程...

  • Anti-HA Magnetic Beads (Anti-HA 磁珠)厂家
    Anti-HA Magnetic Beads (Anti-HA 磁珠)厂家

    MCE相关产品得到了全球众多大学老师的青睐!在**、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域中起到了重要的作用,提升了实验的高效性。如:ProteaseInhibitorCocktail(蛋白酶抑制剂CocktailⅠ)Ferrostatin-1(铁抑素-1)AngiotensinIIhuman(血管紧张素Ⅱ)PhosphataseInhibitorCocktailI(磷酸酶抑制剂CocktailI)StreptavidinMagneticBeads(链霉亲和素磁珠)Resatorvid(瑞沙托维)Stattic抑制剂ProteinA/GMagneticBeads(蛋白质A/G磁珠)Tamoxife...

  • BAPTA-AM经销商
    BAPTA-AM经销商

    生长抑制剂,亦称生长延缓剂。是指人工合成或天然的能阻碍整个植物或植物的某个特定身体部位生长的物质。是植物生长调节剂中的一种类型。植物内生的有脱落酸及一些酚类化合物,如咖啡酸、香豆酸等。人工合成、在生产上有使用价值的可分两类:一类在化学结构上和生长素类似,通过竞争性抑制,产生与生长素相反的作用,如三碘苯甲酸(TIBA)、整形素(氯芴醇),均可抑制顶端分生组织的分裂及伸长,消除顶端优势;另一类与生长素或其他植物物质在化学结构上不同,如青鲜素,主要影响核酸的生物合成,干扰顶端分生组织分裂及伸长,常用于防止马铃薯、洋葱、大蒜等在储藏期发芽。抑制剂通常是指能够抑制或减缓化学反应速度的物质,其用途比较广。...

  • Tunicamycin (衣霉素)价格
    Tunicamycin (衣霉素)价格

    抑制剂(又称为缓聚剂)是一种用来阻滞或降低化学反应速度的物质,作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应,只是减缓聚合反应,借以抑制或缓和化学反应的物质。激动剂(agonist)也称兴奋的药剂。能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂一类的分子。激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂一类的分子。MCE致力于高质量小分子活性化合物,30000多种特异性抑制剂、激动剂作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt等20个信号通路的500+个靶点蛋白,神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。外用钙调神经磷酸酶抑制剂,是治理特应性皮炎的推荐用药。Tunica...

  • RSL3哪家好
    RSL3哪家好

    抑制剂(又称为缓聚剂)是一种用来阻滞或降低化学反应速度的物质,作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应,只是减缓聚合反应,借以抑制或缓和化学反应的物质。激动剂(agonist)也称兴奋的药剂。能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂一类的分子。激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂一类的分子。MCE致力于高质量小分子活性化合物,30000多种特异性抑制剂、激动剂作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt等20个信号通路的500+个靶点蛋白,神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。蛋白酶抑制剂,可有效抑制纤溶酶、胰蛋白酶。RSL3哪家好CCK-8...

  • Laduviglusib价格
    Laduviglusib价格

    竞争性抑制剂是产生竞争性抑制作用的抑制剂。它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性,能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点,从而产生酶活性的可逆的抑制作用。而另一类竞争性抑制剂在化学结构和分子形状上与底物无相似之处,因此并不在活性中心与酶结合,而是在活性中心以外的地方结合。然而一旦结合,酶的构象就发生变化,从而导致活性中心不能再结合底物。同样,若底物先与活性中心结合,就会导致抑制剂结合部位的构象改变,致使抑制剂无法再与酶结合。因此,这一类竞争性抑制剂与底物在和酶结合这一点上也是相互排斥的。第二种竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂的差别在于,非竞争性抑制剂和底物可同时与酶结合形成三元复合物IES,而前者不...

  • LY294002厂商
    LY294002厂商

    在过去十年中,基于免疫检查点的ang症免疫医治取得了长足的进步。PD-1/PD-L1蛋白−蛋白相互作用的小分子抑制剂因其缺乏或弱免疫原性、改善**渗透性、更好的口服生物利用度、控制性免疫相关不良反应 (IRAE) 和低成本而备受关注。PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的 PD-L1 抑制剂的酯类前药,口服生物利用度高,在 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出明显的抗肿瘤作用。在作用机制上,PD-1/PD-L1-IN-23 可上调细胞毒性 T 细胞和 NK 细胞而下调免疫抑制细胞来抑制**生长,通过促进抗肿瘤免疫而显示出明显的体内抗肿瘤作用。抑制剂不能停止聚合反应,只是减缓聚合反应...

  • 建德3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤)
    建德3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤)

    随着社会经济文明的发展,我国科研事业不断壮大,杭州昊鑫生物作为MCE浙江省一级代理,公司秉承“品质一、服务至上、用户至上”的经营理念,愿在科研道路上献一份力。MCE的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。专注于高的品质小分子活性化合物。“确保客户拿到的每一个产品的质量”是MCE的重点理念。在客户收到产品时,我们会同时提供结构和纯度的证明文件。每一个谱图、每一份检测报告均由MCE的专业分析中心完成。每一个产品的上市都须经过严格的QA审批,从而保证产品的高的品质和高质量。MCE的产品也已被全球数万名客户广使用并收录于大量专业文献和**。购买抑制剂时要注意价格是否合理,避免被坑。建德3-Meth...

  • 台州SB 202190
    台州SB 202190

    目前,大部分直接靶向STAT3的抑制剂是靶向SH2结构域的化合物,因为SH2结构域在STAT3活化中的发挥关键作用。鉴于STAT1在瘤细胞增殖抑制中具有一定重要性,因此STAT3抑制剂应该不会对与STAT1密切相关蛋白的活性产生影响,且STAT1和STAT3的SH2结构域具有很大的相似性。由于只靶向SH2结构域并不能完全抑制STAT3活性,因此开发同时靶向STAT3的DBD、LD、CCD等结构域以克服靶向SH2结构域小分子的局限是重要的STAT3抑制剂开发方向。除了直接抑制STAT3活性,降解STAT3蛋白也是另一个有效的瘤治理方案,然而,开发靶向STAT3的PROTACs相比于小分子抑制剂更...

  • 衢州Bafilomycin A1(巴佛洛霉素A1)
    衢州Bafilomycin A1(巴佛洛霉素A1)

    MCE相关产品得到了全球众多大学老师的青睐!在**、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域中起到了重要的作用,提升了实验的高效性。如:ProteaseInhibitorCocktail(蛋白酶抑制剂CocktailⅠ)Ferrostatin-1(铁抑素-1)AngiotensinIIhuman(血管紧张素Ⅱ)PhosphataseInhibitorCocktailI(磷酸酶抑制剂CocktailI)StreptavidinMagneticBeads(链霉亲和素磁珠)Resatorvid(瑞沙托维)Stattic抑制剂ProteinA/GMagneticBeads(蛋白质A/G磁珠)Tamoxife...

  • 台州Tamoxifen(他莫昔芬)
    台州Tamoxifen(他莫昔芬)

    杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,HⅣ等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性,导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。蛋白酶抑制剂是基于肽类的化合物,它们或竞争性抑制蛋白酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性,其主要作用于病病毒复制的阶段,由于蛋白酶被抑制,使之从传染的CD4细胞核中形成DNA不能聚集和释放。激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂一类的分子。台州Tamoxifen(他莫昔芬)Alamandine是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素...

  • Doxorubicin hydrochloride(盐酸阿霉素)销售
    Doxorubicin hydrochloride(盐酸阿霉素)销售

    蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶,其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解,成为具有活性的病毒结构蛋白和酶,是HⅣ病毒复制的关键物质。蛋白酶抑制剂是一种治理艾zi病的化学同类药物。蛋白酶抑制剂是90年代中后期的新产品,药物合成工艺难度大,也是导致抗HⅣ治理费用居高不下的主要原因,被称为"必须跨越壁垒"。蛋白酶抑制剂主要有:奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦、安泼那韦、利托那韦、洛匹那韦及复合制剂。抑制剂(又称为缓聚剂)是一种用来阻滞或降低化学反应速度的物质。Doxorubicin hydrochloride(盐酸阿霉素)销售蛋白酶抑制剂Cocktail有哪些优势?回答:针对多...

  • 海宁Lipopolysaccharides ( 脂多糖)
    海宁Lipopolysaccharides ( 脂多糖)

    细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂能有效的防止蛋白降解和去修饰。特点:1、有效抑制哺乳动物细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性。2、包括AEBSF、 Aprotinin (丝氨酸蛋白酶抑制剂), Bestatin(氨基肽酶抑制剂), E-64(半胱氨酸蛋白酶抑制剂), Leupeptin(丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂),Pepstatin A(天冬氨酰蛋白酶抑制剂)。3、不含EDTA,EDTA主要是用来抑制金属蛋白酶活性的。但是在生物实验中,后续有些实验加入ED...

  • 2-Deoxy-D-glucose (2-脱氧-D-葡萄糖)哪里有卖
    2-Deoxy-D-glucose (2-脱氧-D-葡萄糖)哪里有卖

    RSL3 是什么呢?杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,RSL3((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂),可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中,可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Keap1 灭活。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是普遍使用的解热和止痛...

  • 乐清Verteporfin(维替泊芬)
    乐清Verteporfin(维替泊芬)

    在稳定的环境条件下细胞内蛋白质的生成和分解处于动态平衡,当在体外从细胞和组织中提取蛋白时,粗细胞提取物含有许多能够降解目的蛋白的内源酶,例如磷酸酶和蛋白酶。这些酶从细胞内释放出来或被唤醒,导致目的蛋白分解,影响分析结果。为了避免这种情况的出现,提高目的蛋白产量的一种方法是加入相关酶的抑制剂。蛋白酶抑制剂有很多种,包括 EDTA、E-64、NaVO3、Bestatin、Leupetin、PepstatinA、Aprotinin 等均具有抑制蛋白酶的活性的作用。激动剂能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和激su一类的分子。乐清Verteporfin(维替泊芬)蛋白酶体抑制剂是治理病病...

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