上海专业固相萃取仪价格好评如潮,答柱压不是色谱柱不能使用的因素,分离度才是重要的。柱压只要没高到仪器不能承受的地步,例如超过300bar,就可以一直使用。甲醇的粘度比乙腈高,同样状况的柱子,如果用甲醇做流动相,柱压可能超了,换用乙腈会使柱压下降不少,仪器还能承受。不过尽管柱压还没上升到接近400Bar的限定,如果发现柱压上升速度较快,也需要及早对柱子进行清洗维护,从根本上排除导致柱压上升的源头。60据说液相色谱柱柱压达到一定高度就不能使用了,请问一般达到多高,用甲醇和乙腈是不是不一样。

这个例子中,等度分析中,流速改变会引起塔板数和峰宽的改变,但不会影响峰的选择性。3um粒径色谱柱柱效比8um的高很多,可考虑缩短柱长以补偿或部分补偿流速降低造成的测定时间增加。所以,更佳选择是50mm×6mm,3μm的柱子,0ml/min的流速运行,可以在符合USP规定的情况下,又得到更快速的测定分离。

答如果天然产物中没有易电离的极性基团,就不需要用缓冲盐调节pH。如果天然产物中既有酸性基团,也有碱性基团,譬如有pKa=2的羧基和pKa=0的氨基的两性物质,建议将pH用磷酸盐缓冲盐控制在4(如果是诸如的UltimateLP-C18这样的耐酸色谱柱,还可以调得更低)。5通常我们在分析天然成分的时候结构复杂,无法考察组分的PKa值,哪我们如何去选择合适的流动相或者是拖尾该怎么改善呢。

答要看这一分析方法的具体要求。如果方法中有说明“使用某一色谱柱或与其同样的柱子,”那么,就可以使用别的柱子来替换。但要注意,不能光看一个柱子标为碳18柱,或是其宣传等价于某某柱,就认为该柱适用于所有方法。必须要验证色谱柱的等价性。7我有一个标准的稳定性检测分析方法它是建立在某一供应商的碳18柱上我知道有另一个厂家生产同样的碳18柱但价钱是它的一半如果我更换柱子会不会影响到分析方法。

答如果天然产物中没有易电离的极性基团,就不需要用缓冲盐调节pH。如果天然产物中既有酸性基团,也有碱性基团,譬如有pKa=2的羧基和pKa=0的氨基的两性物质,建议将pH用磷酸盐缓冲盐控制在4(如果是诸如的UltimateLP-C18这样的耐酸色谱柱,还可以调得更低)。5通常我们在分析天然成分的时候结构复杂,无法考察组分的PKa值,哪我们如何去选择合适的流动相或者是拖尾该怎么改善呢。

上海专业固相萃取仪价格好评如潮,答不是所有的测定,都需要对新柱子用所测样品老化。但先按方法程序进样几针,观察到峰面积保留时间不再有明显变化,再开始正式测定,这是一个好习惯。按你现在的做法,如果针和针的峰面积保留时间没有变化,就继续做没影响吧。

上海专业固相萃取仪价格好评如潮,当用流动相稀释样品时,只要稀释后样品中有机相含量比流动相中的有机相比例低10个百分点以上(如流动相中甲醇含量是40%,则样品中甲醇含量一定要低于30%),样品流动会被色谱柱进口端延缓或阻挡,称为“柱上富集”。由于“柱上富集”作用的存在,这种情况下进行大体积样品进样,可避免样品溶剂组成和流动相一样时进样量过大产生的“峰展宽”。针对你提的这个实例,可用稀的NaOH溶液调节样品pH和流动相匹配,并将样品终稀释一倍。将进样量提高一倍到40ul,就可达到检测限的要求。答稀释很方便,但灵敏度更高的不容易找,不过还是有个简单的解决方案。

答提高分离度可从三个主要影响因素来考虑,柱效选择性和保留因子。可通过减小填料粒径和增加柱长提柱;选择性和固定相选择以及pH条件有关,通过选择合适的色谱柱和合适的pH,可以提高选择性;有时候适当延长出峰时间增加保留因子,也可提高分离度。2多个样品不好不离的时候,请问该怎么通过选择合适的柱子来提高分离度。

2同样类型柱子还有长度,粒径等差异,这些该怎么去选择?答苯基柱用于含苯环的芳香族化合物的测定时,具有较高的选择性。CN柱可作为一个保留能力弱的反相柱使用,也可作为一个活性降低的正相柱使用(保留时间比硅胶柱和氨基柱低很多)。2苯基柱,氰基柱该什么时候考虑用。

转载请注明来源:http://qiye.xnnews.com.cn/jinyang-2004910944622.html

企业:

手机:

电话:

邮箱:

网址:

地址: